Europa - De Europese Commissie heeft toestemming gegeven om het alzheimermedicijn Leqembi in de handel te brengen in de Europese Unie. Het nieuwe medicijn kreeg in november al een positieve beoordeling van het Europese ge-neesmiddelenbureau voor een specifieke groep patiënten.
Slechts een relatief kleine groep patiënten kan het medicijn gebruiken. Voorwaarden zijn onder andere dat de ziekte nog niet in een gevorderd stadium is en dat de patiënt over het algemeen gezond is. Lecanemab, ook bekend onder de merknaam Leqembi, vertraagt de ontwikkeling van de ziekte. Daarnaast geldt de aanbeveling alleen voor patiënten met maar één of geen enkele kopie van een specifiek gen dat een belangrijke rol speelt in de ziekte van Alzheimer. Het gaat om het gen ApoE4. Mensen met twee kopieën van dat gen lopen een grotere kans op bijwerkingen, zoals zwellingen en bloedingen in de hersenen. (Nu)
